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Page 1.
De l�atome � l�organe
S�lectionnez les deux affirmations exactes :
1- La repr�sentation de Lewis ne permet pas la repr�sentation des mol�cules
2- Principales biomol�cules : eau, glucides, lipides, acides amin�s, prot�ines, acides nucl�iques
3- Cellule : unit� de base anatomique et physiologique d�un �tre vivant. La cellule repr�sent�e est une cellule eucaryote
4- [A] : Un tissu est caract�ris� par des cellules diff�rentes
5- Un m�me tissu ne peut pas se retrouver dans des organes diff�rents
6- Un organe est en g�n�ral form� d�un seul tissu
7- Un tissu n�est form� que de cellules
Les affirmations 2 et 3 sont exactes.
Affirmation 1
Si.
Repr�sentation de Lewis.
Affirmation 2
Oui.
Biomol�cules.
Affirmation 3
Oui.
Les cellules eucaryotes ont un noyau qui contient l�ADN.
Une cellule type :
- Membrane plasmique. D�limite et permet les �changes.�
- Cytoplasme. Liquide, principalement de l�eau.
- Noyau qui contient l�ADN.
- Mitochondries. Production d��nergie.
- Ribosomes. Production des prot�ines en lisant
l�ARN.
- Lysosomes. V�sicules internes
impliqu�es dans le nettoyage des d�chets.
- R�ticulum endoplasmique, sacs aplatis de contenus ne devant pas �tre m�lang�s au cytoplasme.
- Appareil de Golgi. Transport des �l�ments contenus dans le r�ticulum pour les amener � la membrane plasmique et les �vacuer vers l�ext�rieur de la cellule.
Affirmation 4
Non.
Les tissus sont principalement compos�s de cellules semblables par :
- la forme (arrondie, rectangulaire, etc.)
- les m�mes organites,
- la physiologie (origine et d�veloppement, fonction, dur�e de vie, etc.)
Affirmation 5
Si.
Un m�me tissu peut se retrouver dans des organes
diff�rents.
Exemple : Le tissu �pith�lial (de rev�tement) se retrouve sur toutes les
surfaces externes et internes du corps.
Affirmation 6
Non.
Un organe est en g�n�ral form� de plusieurs tissus.
Un syst�me est form� de plusieurs organes.
Affirmation 7
Non.
Un tissu est compos� de cellules englob�es dans une matrice extra cellulaire (MEC).
La matrice peut �tre r�duite � sa plus simple expression : tissus unistratifi�s.
La MEC peut �tre complexe : tissus conjonctifs.
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4 tissus de base
S�lectionnez les trois affirmations exactes :
1- Tissus �pith�liaux de surface : recouvrent les surfaces externes et les cavit�s internes, en contact avec l�ext�rieur du corps
2- Tissus : cellules dans une matrice extracellulaire (MEC). La nature des cellules, la composition MEC, les proportions relatives varient d�un tissu � l�autre
3- Le nombre de couches cellulaires est constant d�un tissu conjonctif � l�autre
4- Fonctions des tissus conjonctifs : soutien, protection, nutrition, r�ponse immunitaire, etc.
5- Le sang n�est pas un tissu conjonctif
6- [A] : tissu adipeux
Les affirmations 1, 2 et 4 sont exactes.
Affirmation 1
Oui.
Deux groupes principaux d��pith�liums :
- Les �pith�liums de surface.
Int�rieur et ext�rieur du tube digestif, peau, etc.
- Les �pith�liums glandulaires sp�cialis�s dans les s�cr�tions internes et externes.
�
Affirmation 3
Non
Le nombre de couches d�un tissu �pith�lial est li� � sa fonction.
Epith�lium stratifi� : La protection doit �tre importante =� nombreuses couches de cellules,
Epith�lium simple : L��change doit �tre important : minimum de couches
Exemple : �pith�lium pulmonaire, 1 couche.
�
Affirmation 5
Si.
Sang : un tissu conjonctif liquide.
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Cellules et tissus
S�lectionnez les deux affirmations exactes :
1- [A] : Cellules pr�sentes dans le tissus nerveux
2- Les cellules �pith�liales sont sym�triques dans leurs structures et dans leurs fonctionnalit�s
3- Toutes les cellules de l�organisme, m�me les globules rouges, ont un noyau
4- Maximum un noyau par cellule
5- Un neurone, cellule nerveuse, peut �tre tr�s long ; avoisiner le m�tre par exemple
6- Tissus conjonctifs (tissus de remplissage et de soutien) : Les cellules s�imbriquent dans des MEC plus ou moins complexes
7- Cellules musculaires stri�es et cellules musculaires lisses : m�mes tissus
Les affirmations 5 et 6 sont exactes.
MEC : Matrice Extra Cellulaire
Affirmation 1
Non.
[A] : Cellules pr�sentes dans le tissus sanguin.
Affirmation 2
Non.
Les cellules �pith�liales ne sont pas sym�triques.
On dit qu�elles sont polaris�es : un c�t� apical et un c�t� basal.
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Familles de tissus
S�lectionnez l�affirmation exacte :
1- 4 familles de base. Chaque famille se subdivise en tissus plus ou moins de diff�rents
2- Le c�ur est un tissu conjonctif
3- Muscles lisses (exemple : muscle des parois du tube digestif), muscles stri�s squelettiques = m�me processus de contr�le de contractions�
4- Un tissu conjonctif est un tissu parenchymateux
L�affirmation 1 est exacte.
Affirmation 2
Non.
Le c�ur est un tissu musculaire stri�.
Le tissu cardiaque est constitu� d�un r�seau maill� tr�s solide.
Affirmation 3
Non.
Voir : Physiologie, Neurophysiologie, Voies somatiques
Affirmation 4
Non.
Tissu parenchymateux : tissu fonctionnel d�un organe.
Les tissus �pith�liaux, nerveux, musculaires sont des tissus parenchymateux.
Parenchyme : partie fonctionnelle d�un organe.
Le tissu conjonctif est un tissu de soutien.
Le tissu conjonctif est aussi appel� m�senchyme par abus de langage.
Le m�senchyme est le tissu de soutien embryonnaire � l�origine des tissus adultes.
Muscles lisses
- Longues cellules � noyau unique.
- Cellules pouvant se ramifier.
- Contractions d�clench�s par l�environnement (exemple : adaptation au passage des aliments dans le tube digestif), ou par le syst�me nerveux v�g�tatif.
- Contractions lentes.
- Exemples : parois du syst�me digestif, urinaire, vaisseaux sanguins.
Muscles stri�s
- Longues cellules � noyaux multiples.
- Cellules tr�s structur�es.
- Cellules appel�es � fibres musculaires �.
- Contractions sous contr�le du SNC,� syst�me nerveux central.
- Exemples : muscles stri�s squelettiques, langue, larynx, diaphragme.
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Morphologie des tissus
S�lectionnez l�affirmation exacte :
1- Il y a des fibres et des vaisseaux sanguins dans les tissus �pith�liums
2- Tissus conjonctifs : MEC � r�seau de� fibres, � substance fondamentale �, cellules
3- Une cellule, la fibre d�un tissu musculaire stri� a un seul noyau
4- Les neurones : que dans les tissus nerveux du cerveau
L�affirmation 2 est exacte.
Affirmation 1
Non.
Il n�y a ni fibres ni vaisseaux sanguins dans les �pith�liums.
Tissu �pith�lial :
- R�le : permettre les �changes et prot�ger les organes sous-jacents.
- Repose toujours sur un tissu conjonctif (membrane basale de coh�sion entre les deux),
- diffusion des nutriments, � travers la membrane basale, � partir du tissu conjonctif.
Affirmation 2
Oui.
Matrice extracellulaire (MEC) :
Substance fondamentale : consistance d�un gel hydrat� (eau, sels min�raux, mol�cules complexes, �)
Ossature fibreuse :
- Fibres de collag�ne. R�sistance et solidit�.
- Fibres �lastiques.
- Fibres r�ticulaires.
Cellules :
- Fibroblastes. Cellules en forme d��toiles reli�es les unes aux autres.
- Mastocytes.
- Macrophages. Peuvent phagocyter et dig�rer des grosses particules.
- Adipocytes. Stockage des lipides.
Affirmation 3
Non.
Une cellule d�un tissu musculaire stri� :
- a la forme d�une longue fibre,
- est multi-noyaux.
Affirmation 4
Non.
Exemple : On trouve des neurones dans les parois du tube
digestif.
�
Muscles lisses
- Longues cellules � noyau unique.
- Cellules pouvant se ramifier.
- Contractions d�clench�s par l�environnement (exemple : adaptation au passage des aliments dans le tube digestif), ou par le syst�me nerveux v�g�tatif.
- Contractions lentes.
- Exemples : parois du syst�me digestif, urinaire, vaisseaux sanguins.
Muscles stri�s
- Longues cellules � noyaux multiples.
- Cellules tr�s structur�es.
- Cellules appel�es � fibres musculaires �.
- Contractions sous contr�le du SNC,� syst�me nerveux central.
- Exemples : muscles stri�s squelettiques, langue, larynx, diaphragme.
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Variabilit� tissulaire
S�lectionnez les deux affirmations exactes :
1- Hyperplasie : augmentation de volume d�un tissu ou d�un organe par multiplication de ses cellules
2- Hypoplasie : augmentation de volume d�un tissu ou d�un organe
3- Aplasie m�dullaire = arr�t de fonctionnement de cellules souches h�matopo��tiques
4- La n�crose est la mort g�n�tique programm�e, normale, d�une cellule
5- Une m�taplasie est un processus de morphogen�se
6- La moelle �pini�re peut se transformer en cortex c�r�bral, ou un os en cartilage hyalin, par m�taplasie
Les affirmations 1 et 3 sont exactes.
Voir � termes � conna�tre � en fin de page.
Affirmation 1
Oui.
Hyperplasie = augmentation du nombre de cellules.
Affirmation 2
Non.
Hypoplasie = Hypoplasie : d�veloppement embryologique insuffisant d�un tissus ou d�un organe. Hypo provient du grec � en dessous �
Affirmation 4
Non.
La mort g�n�tique programm�e, normale, d�une cellule s�appelle l�apoptose.
N�crose : Mort brutale d�une cellule due � une d�sorganisation de la cellule. Exemple : suite � des l�sions dues � des rayons ionisants
N�crose = mort brutale = r�action inflammatoire.
Apoptose = mort normale = pas de r�action inflammatoire
Affirmation 5
Non.
Ne pas confondre la m�taplasie, processus de transformation possible sur certains tissus matures, avec un processus de morphogen�se au cours de l�embryogen�se.
La m�taplasie s�observe surtout pour tissus �pith�liaux, particuli�rement les muqueuses. Elle s�observe aussi dans les tissus conjonctifs.
Figure :
(1) : Les l�sions cellulaires peuvent provenir d�effets de rayons
ionisants.
(2) : Selon l�importance et la localisation de la l�sion cellulaire :
-� il se produit une n�crose,
- Si la mitose reste possible, le processus d�apoptose, mort programm�e de la cellule peut s�engager.
(3) : Rupture de la membrane plasmique et lib�ration du contenu dans le tissu h�te.
(4) : La mitose d�une cellule endommag�e peut, apr�s r�paration r�ussie, conduire � une copie conforme de la cellule source.
Mitose : voir Biochimie, G�n�tique.
(5) : Le processus de mort cellulaire programm� peut �tre d�clench� par :
- des signaux chimiques intracellulaire : accumulation dans le cytosol d�agr�gats de prot�ines prions (PrP),
- des signaux extracellulaires re�us via des r�cepteurs membranaires. �
(6) : La reproduction de cellules erron�es, si aucun signal n�enclenche l�apoptose, peut se produire : cancer � la longue.
(7) : Noyau : fragmentation du noyau, condensation de la chromatine, hydrolyse de l�ADN
Membrane : modification de la r�partition des phospholipides et fragmentation membranaire.
(8) : Cellules macrophages pr�sentes dans le tissu.
La phagocytose n�entra�ne pas de r�action inflammatoire.
Termes � conna�tre
Aplasie : arr�t du d�veloppement d�un tissu ou d�un organe apr�s la naissance.
Aplasie m�dullaire : arr�t, insuffisance de fonctionnement, des cellules souches h�matopo��tiques de la moelle �pini�re
Apoptose : mort cellulaire programm�e. Les cellules d�clenchent leur auto-destruction en r�ponse � un signal. Processus g�n�tique programm� lors de la division de l�ADN
Voir Biochimie, G�n�tique.
N�crose : Mort brutale d�une cellule due � une d�sorganisation de la cellule.
Exemples : Radiations. Effets biologiques.
Atrophie : diminution de volume d'un membre, d'un organe ou d'un tissu. Origine pathologique ou physiologique.
Hyperplasie : augmentation de volume d�un tissu ou d�un organe par multiplication de ses cellules.
Hypertrophie : D�veloppement excessif d�une partie d�un corps, d�un organe, d�un tissu ou d�une cellule. Contraire : atrophie.
Hypertrophie cellulaire : augmentation de volume d�un tissu ou d�un organe suite � une augmentation de la taille de ses cellules
(Sans mutation mitotique. Voir Biochimie, G�n�tique).
Hypertrophie organique : augmentation de volume d�un tissu ou d�un organe suite � une hypertrophie cellulaire ou � une hyperplasie
Hypoplasie : d�veloppement insuffisant d�un tissus ou d�un organe.
Hypo provient du grec � en dessous � ; Plasie � former �
Hypotrophie : diminution de volume ou de poids d�un tissu ou d�un organe.
Involution : diminution spontan�e ou provoqu�e d�un tissu, d�un organe ou d�une tumeur
M�taplasie :
- Transformation, � l�int�rieur d�une m�me famille de tissus, d�un tissu en un autre.
- S�observe surtout pour les tissus �pith�liaux
- Jamais dans les tissus musculaires, ou nerveux, ou dans les tissus conjonctifs de soutien.
- Ne pas confondre la m�taplasie, processus de transformation sur un tissu mature, avec un processus de morphogen�se au cours de l�embryogen�se.
- Peut �tre physiologique ou pathologique.